1. 若投標(biāo)報(bào)價(jià)高于最高投標(biāo)限價(jià)，投標(biāo)文件將被否決。
2. 要求投標(biāo)人自行承擔(dān)參與和實(shí)施本項(xiàng)目需求所需的一切費(fèi)用，包括但不限于人力投入、裝備配置等涉及服務(wù)人員的工資、福利費(fèi)、稅金、社會保險(xiǎn)，設(shè)備和物資的供應(yīng)、運(yùn)輸、裝卸、安裝調(diào)試，設(shè)計(jì)、開發(fā)、接口開發(fā)、系統(tǒng)對接、測試、升級、驗(yàn)收、培訓(xùn)、維護(hù)和維修及相關(guān)服務(wù)等。

3.1投標(biāo)人應(yīng)依法設(shè)立且滿足如下要求：

（1）資質(zhì)要求：投標(biāo)人須具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）財(cái)務(wù)要求：投標(biāo)人須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度；

（3）信譽(yù)要求：投標(biāo)人不得被″信用中國”網(wǎng)站 列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體名單；

（4）其他要求：1.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。并提供近半年內(nèi)任意一個(gè)月的證明文件；

2.如所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理（1）如所投產(chǎn)品為國產(chǎn)設(shè)備：a)投標(biāo)人如為制造商須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（或備案憑證）復(fù)印件；投標(biāo)人如為代理商須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（或備案憑證）復(fù)印件；b)須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證）即NMPA認(rèn)證復(fù)印件。（2）如所投產(chǎn)品為進(jìn)口設(shè)備：須提供制造商授權(quán)、提供投標(biāo)人有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（或備案憑證）復(fù)印件、提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證（或備案憑證）復(fù)印件；

3.投標(biāo)人須承諾擬投入本項(xiàng)目人員數(shù)量不低于招標(biāo)文件″第五章采購需求”的要求（格式自擬，加蓋投標(biāo)人公章）。

3.2投標(biāo)人不得存在下列情形之一：

（1）與招標(biāo)人存在利害關(guān)系且可能影響招標(biāo)公正性；

（2）與本招標(biāo)項(xiàng)目的其他投標(biāo)人為同一個(gè)單位負(fù)責(zé)人；

（3）與本招標(biāo)項(xiàng)目的其他投標(biāo)人存在控股、管理關(guān)系；

（4）為本招標(biāo)項(xiàng)目的招標(biāo)機(jī)構(gòu)；

（5）為本招標(biāo)項(xiàng)目提供過設(shè)計(jì)、編制技術(shù)規(guī)范和其他文件的咨詢服務(wù)；

（6）被依法暫?；蛘呷∠稑?biāo)資格；

（7）被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照；

（8）進(jìn)入清算程序，或被宣告破產(chǎn)，或其他喪失履約能力的情形；

（9）法律法規(guī)規(guī)定的其他禁止參與招投標(biāo)的情形。

3.3本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。