預(yù)算金額

138（萬(wàn)元）

數(shù)量/單位

1套

設(shè)備功能要求

具有微服務(wù)化的設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)分布式部署；

實(shí)現(xiàn)從樣本采集開(kāi)始的樣本追蹤功能，實(shí)現(xiàn)樣本采集、運(yùn)送、接收的閉環(huán)管理；具有不合格樣本通知、退回功能，危急值自動(dòng)回報(bào)等閉環(huán)管理功能，按HIS要求回傳相關(guān)數(shù)據(jù)；

．具有樣本TAT功能，超時(shí)標(biāo)本進(jìn)行提醒，確保每個(gè)標(biāo)本及時(shí)回報(bào)；

．具有功能完善的質(zhì)量控制系統(tǒng)，形成月、半年、年總結(jié)，完成室內(nèi)質(zhì)控要求；并能根據(jù)樣本數(shù)據(jù)移動(dòng)均值，達(dá)到檢驗(yàn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控目的；

．具有微生物報(bào)告系統(tǒng)，支持分階段錄入培養(yǎng)、鑒定結(jié)果信息。

6. 具有自動(dòng)化抓取數(shù)據(jù)，完成項(xiàng)目性能驗(yàn)證功能。

．系統(tǒng)需包含表格記錄、用戶(hù)滿(mǎn)意度調(diào)查、工作日志等各種表格記錄；實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)科內(nèi)部管理智能化、無(wú)紙化辦公。

軟硬件配置清單

序號(hào)

描述

數(shù)量及單位

1

實(shí)驗(yàn)室管理模塊

1套

2

微生物管理模塊

1套

3

醫(yī)護(hù)工作站模塊

1套

4

質(zhì)控管理模塊

1套

5

物資管理模塊

1套

6

檔案管理模塊

1套

詳細(xì)技術(shù)參數(shù)

商務(wù)要求

序號(hào)

指標(biāo)名稱(chēng)

技術(shù)參數(shù)

1

商務(wù)要求

1.交貨時(shí)間：合同簽訂后180日內(nèi)。

2. 交貨

3. 交貨方式：完成產(chǎn)品的安裝、調(diào)試完畢并交付使用。

4. 投標(biāo)方應(yīng)提供報(bào)價(jià)主要產(chǎn)品制造商（進(jìn)口產(chǎn)品為全國(guó)總代理）的原廠廠家授權(quán)證書(shū)。

5.提供不少于3家軍隊(duì)醫(yī)院案例合同及驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。

6.中標(biāo)公司需負(fù)責(zé)將原系統(tǒng)歷史數(shù)據(jù)遷移至新系統(tǒng)。

7.實(shí)施及免費(fèi)維保期內(nèi)設(shè)備聯(lián)機(jī)不再另行收取費(fèi)用。

主要功能參數(shù)（如設(shè)備1主要功能參數(shù)）

序號(hào)

指標(biāo)名稱(chēng)

技術(shù)參數(shù)

總體要求

自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)

要求

★具備臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)信息管理相關(guān)軟件自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。（需提供著作權(quán)登記證書(shū)復(fù)印件）

標(biāo)準(zhǔn)符合性

要求

＃同時(shí)滿(mǎn)足CAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；（需提供同時(shí)通過(guò)CAP、ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室用戶(hù)應(yīng)用證明復(fù)印件，實(shí)驗(yàn)室獲得的相關(guān)證書(shū)復(fù) 印件，用戶(hù)合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶(hù)合同復(fù)印件至少包括合同首頁(yè)、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁(yè)）；

＃滿(mǎn)足ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；（需提供通過(guò)CAP、ISO17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室用戶(hù)應(yīng)用證明復(fù)印件，實(shí)驗(yàn)室獲得的相關(guān)證書(shū)復(fù) 印件，用戶(hù)合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶(hù)合同復(fù)印件至少包括合同首頁(yè)、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁(yè)）；

滿(mǎn)足電子病歷分級(jí)評(píng)審中各級(jí)相關(guān)要求，并達(dá)到5級(jí)及以上水平；

滿(mǎn)足JCI國(guó)際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求；

滿(mǎn)足三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)；

滿(mǎn)足AUTO10自動(dòng)審核標(biāo)準(zhǔn)；

滿(mǎn)足NCCLS中9個(gè)LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。

數(shù)據(jù)庫(kù)要求

1.＃同時(shí)支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫(kù)。（需提供用戶(hù)應(yīng)用證明復(fù)印件，用戶(hù)合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶(hù)合同復(fù)印件至少包括合同首頁(yè)、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁(yè)）

2.＃其中Oracle數(shù)據(jù)庫(kù)支持10g、11g及以上所有版本

3. ＃其中SQL數(shù)據(jù)庫(kù)支持2012、2016、2017及以上所有版本

環(huán)境部署要求

4. ＃支持LINUX + ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)用案例。（需提供用戶(hù)應(yīng)用證明復(fù)印件，用戶(hù)合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章，其中用戶(hù)合同復(fù)印件至少包括合同首頁(yè)、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁(yè)）

系統(tǒng)架構(gòu)要求

1. ＃多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；其中主要業(yè)務(wù)管理模塊中B/S展現(xiàn)形式的模塊比例不少于80%。

2.模塊設(shè)計(jì)，方便流程再造；

3.參數(shù)化設(shè)計(jì)，方便個(gè)性化設(shè)置。

語(yǔ)言支持

＃報(bào)告打印和查詢(xún)模塊支持雙語(yǔ)。（需提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，并提供系統(tǒng)備查）

系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)

＃系統(tǒng)架構(gòu)能滿(mǎn)足科室流程變更及個(gè)性化改造?？梢詫?shí)現(xiàn)多醫(yī)療機(jī)構(gòu)、多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分層管理及檢驗(yàn)科室-院區(qū)-實(shí)驗(yàn)室-分組-儀器分級(jí)模式；可以實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分別定義屬性，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請(qǐng)、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計(jì)報(bào)告時(shí)間等的精準(zhǔn)管理及床旁檢驗(yàn)管理。（需提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說(shuō)明）

條形碼模式

1.可以實(shí)現(xiàn)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條形碼等多種模式；可以實(shí)現(xiàn)非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用；條形碼標(biāo)簽可以自行定義格式；可以實(shí)現(xiàn)區(qū)域檢驗(yàn)編碼。

2.＃支持RFID,并有實(shí)際應(yīng)用案例。（需提供第三方用戶(hù)證明）

數(shù)據(jù)庫(kù)管理

獨(dú)立的報(bào)告庫(kù)、分析庫(kù)，與生產(chǎn)庫(kù)分離。

儀器通訊

1.可以實(shí)現(xiàn)單向、雙向通訊，可以實(shí)現(xiàn)儀器條形碼自動(dòng)識(shí)別；可以實(shí)現(xiàn)酶標(biāo)儀器雙向控制，全自動(dòng)采血系統(tǒng)聯(lián)機(jī)，貼標(biāo)機(jī)聯(lián)機(jī)，自動(dòng)化物流系統(tǒng)聯(lián)機(jī)，前處理設(shè)備的聯(lián)機(jī)，流水線的聯(lián)機(jī)；具備通訊接口設(shè)備連接率100%；可以實(shí)現(xiàn)儀器報(bào)警信息采集；2.可以實(shí)現(xiàn)上機(jī)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間采集；可以實(shí)現(xiàn)一臺(tái)設(shè)備向多個(gè)檢驗(yàn)單元傳送數(shù)據(jù)；可以實(shí)現(xiàn)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)采集；可以實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)故障時(shí)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)本地緩存及無(wú)線傳輸。

圖像數(shù)據(jù)采集

可通過(guò)圖像采集卡進(jìn)行圖像采集，數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行圖像采集；高拍儀進(jìn)行圖像采集；從第三方系統(tǒng)讀取圖像及數(shù)據(jù)還原圖像；圖片種類(lèi)至少包括：骨髓圖像、脫離細(xì)胞圖像、染色體圖像、精子運(yùn)動(dòng)圖像、尿糞沉渣鏡檢圖像、蛋白電泳曲線圖、蛋白電泳條帶圖、血細(xì)胞直方圖、血細(xì)胞散點(diǎn)圖、流式細(xì)胞散點(diǎn)圖、基因圖譜、標(biāo)本照片等。

流水線集成

可以實(shí)現(xiàn)流水線、前處理全過(guò)程通訊（上機(jī)、離心、抜蓋、分樣、上線、下線、歸檔）；可以實(shí)現(xiàn)流水線、前處理報(bào)警信息采集；可以實(shí)現(xiàn)流水線、前處理技術(shù)審核信息采集；采集檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析單元和檢驗(yàn)完成時(shí)間；可以實(shí)現(xiàn)流水線、前處理對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本自動(dòng)核收；可以實(shí)現(xiàn)流水線、前處理線上線下標(biāo)本分配管理；可以實(shí)現(xiàn)流水線、前處理標(biāo)本自動(dòng)編號(hào)；實(shí)現(xiàn)對(duì)流水線、前處理的異常監(jiān)控。

權(quán)限管理

＃具有崗位管理功能；（需提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說(shuō)明）

可以自行定義權(quán)限；可以為每個(gè)操作從功能、時(shí)間、空間設(shè)置不同權(quán)限；權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理；

自動(dòng)記錄我們使用記錄；自動(dòng)屏幕保護(hù)功能；定期密碼更新；系統(tǒng)登錄二次加密；可以實(shí)現(xiàn)數(shù)字認(rèn)證。

痕跡管理

可以實(shí)現(xiàn)主要操作記錄；數(shù)據(jù)修改痕跡記錄；數(shù)據(jù)瀏覽、打印等應(yīng)用記錄；數(shù)據(jù)引用記錄；電子簽名及電子印章。

應(yīng)急預(yù)案

服務(wù)器或網(wǎng)絡(luò)故障能及時(shí)切換到單機(jī)操作，在故障恢復(fù)后數(shù)據(jù)自動(dòng)上傳到服務(wù)器。

歷史數(shù)據(jù)遷移

完成舊LIS系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng)，并對(duì)報(bào)告單進(jìn)行固化。

數(shù)據(jù)驗(yàn)證

＃具備系統(tǒng)上線前驗(yàn)證以及定期驗(yàn)證管理功能。（需提供完整的數(shù)據(jù)驗(yàn)證方案以及相應(yīng)的管理界面截圖）

外部接口

支持?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)表共享、webservice、HL7等接口模式與所有系統(tǒng)對(duì)接，包含但不限于與HIS、EMR、體檢等接口。

主體業(yè)務(wù)

統(tǒng)一登錄

實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部模塊統(tǒng)一管理

具備模塊授權(quán)使用

支持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部即時(shí)消息發(fā)布和信息通訊

支持實(shí)驗(yàn)室警示信息提醒

支持實(shí)驗(yàn)室事務(wù)項(xiàng)提醒

常規(guī)檢驗(yàn)管理

1.支持個(gè)性化設(shè)置：

對(duì)標(biāo)本信息、結(jié)果信息、樣本分類(lèi)信息設(shè)置；

對(duì)各種樣本類(lèi)別、狀態(tài)的顏色識(shí)別進(jìn)行自定義；

對(duì)樣本信息開(kāi)始焦點(diǎn)自定義；

對(duì)非每日開(kāi)展項(xiàng)目進(jìn)行定義；

對(duì)每日儀器操作人員進(jìn)行定義。

2. 快速切換：

支持檢驗(yàn)日期快速切換；

支持分組快速切換；

支持分組分號(hào)段管理；

支持自定義快捷按鈕；

支持自定義右鍵功能；

支持自定義樣本分類(lèi)快速篩選。

3. 信息錄入：

支持從前處理工作站自動(dòng)獲取已編號(hào)樣本信息及項(xiàng)目；

支持手工編號(hào)并掃描標(biāo)本條形碼獲取樣本信息及本分組單元項(xiàng)目；

支持特定授權(quán)下手工編號(hào)并根據(jù)患者ID獲取患者信息，并手工錄入樣本信息及項(xiàng)目；

支持特定授權(quán)下的樣本信息全手工錄入；

支持掃描標(biāo)本條形碼信息并獲取樣本信息及項(xiàng)目，并依據(jù)自定義編號(hào)規(guī)則自動(dòng)編號(hào)，支持同一樣本編同組多號(hào)，支持非本組單元項(xiàng)目自動(dòng)編號(hào)；

支持批量提取任務(wù)單集中進(jìn)行編號(hào)；

支持窗口檢驗(yàn)功能（血糖檢驗(yàn)、兒童血常規(guī)、白帶檢驗(yàn)等）。

4. 分析結(jié)果接收及手工數(shù)據(jù)錄入：

支持?jǐn)?shù)字結(jié)果、字符結(jié)果、圖片圖形結(jié)果、描述性結(jié)果；

同時(shí)支持原始結(jié)果、檢驗(yàn)定量結(jié)果、檢驗(yàn)定性結(jié)果、報(bào)告結(jié)果；

支持儀器分析數(shù)據(jù)自動(dòng)接收，特定項(xiàng)目結(jié)果依據(jù)設(shè)定規(guī)則作自動(dòng)轉(zhuǎn)換；

支持圖形數(shù)據(jù)接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn)；

支持儀器報(bào)警信息接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn)；

支持儀器樣本報(bào)警信息接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn)；

支持儀器項(xiàng)目報(bào)警信息接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn)；

支持原始數(shù)據(jù)留存；

支持糖耐量等組合項(xiàng)目自動(dòng)合并；

支持指定項(xiàng)目接收數(shù)據(jù)功能；

支持跨天標(biāo)本數(shù)據(jù)接收功能；

單個(gè)項(xiàng)目、組合項(xiàng)目、手工復(fù)查項(xiàng)目、批量標(biāo)本等多種方式手工項(xiàng)目及結(jié)果錄入，并可設(shè)定錄入結(jié)果警示限，對(duì)結(jié)果有效性進(jìn)行控制；

支持雙盲錄入；

支持條目化結(jié)果解釋錄入；

對(duì)數(shù)據(jù)來(lái)源有標(biāo)識(shí)；

自動(dòng)根據(jù)標(biāo)本的基本信息，自動(dòng)根據(jù)相匹配的項(xiàng)目參考值范圍進(jìn)行高低判斷，用標(biāo)記或顏色等手段進(jìn)行不正常提示；

根據(jù)參考值自動(dòng)判斷（參考值根據(jù)性別、標(biāo)本種類(lèi)和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時(shí)等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）。

5. 數(shù)據(jù)處理：

支持單樣本、多樣本整體刪除并留痕；

支持樣本信息修改并留痕；

支持單項(xiàng)目、多項(xiàng)目整體刪除并留痕；

支持單個(gè)、批量樣本信息及結(jié)果信息復(fù)制或遷移，并留痕。

6.個(gè)體樣本（警示）信息：

能夠顯示單個(gè)樣本的特殊陽(yáng)性（如HIV陽(yáng)性）標(biāo)識(shí)；

能夠顯示單個(gè)樣本的危急值標(biāo)識(shí)；

能夠顯示單個(gè)樣本的費(fèi)用狀態(tài)信息；

能夠顯示單個(gè)樣本的特別囑托信息；

能夠顯示單個(gè)樣本的樣本狀態(tài)信息；

能夠顯示樣本的當(dāng)前位置信息。

7. 分組警示信息：

能夠顯示分組質(zhì)控失控警示信息，質(zhì)控超時(shí)未做警示信息，移動(dòng)均值超限警示信息；

能夠顯示分組樣本TAT超限預(yù)警及報(bào)警等警示信息；

能夠顯示分組危急值預(yù)警、感知超時(shí)、報(bào)告超時(shí)預(yù)警、報(bào)告超時(shí)報(bào)警、接報(bào)超時(shí)報(bào)警信息；

能夠顯示分組儀器警示信息；

能夠顯示分組囑托信息。

8. 數(shù)據(jù)分析及信息瀏覽：

支持按樣本、申請(qǐng)單、報(bào)告單對(duì)全生命周期所有信息進(jìn)行瀏覽（時(shí)間軸形式展現(xiàn)）；

支持樣本采集源圖像瀏覽；

支持項(xiàng)目多批次檢驗(yàn)結(jié)果回顧；

支持單項(xiàng)目動(dòng)態(tài)歷史結(jié)果分析；

支持分組項(xiàng)目均值、SD、百分位數(shù)等統(tǒng)計(jì)分析；

支持同一標(biāo)本其它樣本分析結(jié)果瀏覽；

支持同一患者同批次檢驗(yàn)標(biāo)本分析結(jié)果瀏覽；

支持同一患者特定項(xiàng)目分析結(jié)果瀏覽；

支持信息集成實(shí)現(xiàn)360度臨床信息瀏覽；

支持報(bào)告單應(yīng)用記錄瀏覽；

支持樣本信息修改記錄瀏覽；

支持通訊日志（測(cè)試事件、原始結(jié)果、位置信息等）瀏覽；

支持當(dāng)日未完成標(biāo)本瀏覽；

支持住院患者一覽表；

內(nèi)嵌計(jì)算器；

內(nèi)嵌區(qū)域檢驗(yàn)報(bào)告瀏覽器；

內(nèi)嵌檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)瀏覽器。

9. 智能審核及自動(dòng)審核：

支持智能審核（包括對(duì)一些有固定值的項(xiàng)目進(jìn)行自動(dòng)比較審核）：對(duì)一些相關(guān)性的項(xiàng)目自動(dòng)進(jìn)行比較審核；將本次結(jié)果自動(dòng)同最近一次結(jié)果進(jìn)行比較，如果偏差較大，則自動(dòng)進(jìn)行報(bào)警，提示檢驗(yàn)人員對(duì)此結(jié)果進(jìn)行特別核查，并尋找其變化較大的原因；對(duì)標(biāo)本進(jìn)行漏項(xiàng)控制；結(jié)果有效性控制；

支持自動(dòng)審核：

支持自動(dòng)審核分析（包括總體通過(guò)率、項(xiàng)目通過(guò)率、規(guī)則通過(guò)率）；

支持自動(dòng)審核快速啟停；

接收儀器中間體軟件自動(dòng)審核信息；

支持報(bào)告審核與質(zhì)控情況聯(lián)動(dòng)。

10. 審核及報(bào)告：

支持檢驗(yàn)審核、報(bào)告審核、報(bào)告發(fā)布；并可依據(jù)流程設(shè)定同步實(shí)現(xiàn)報(bào)告審核及報(bào)告發(fā)布，也可設(shè)定是否雙審或特定項(xiàng)目、特定時(shí)間必須雙審；

支持樣本鎖定功能；

支持檢驗(yàn)描述性報(bào)告、結(jié)果解釋性報(bào)告；

支持分步報(bào)告；

支持分級(jí)審核；

支持報(bào)告批準(zhǔn)；

支持同一患者多樣本報(bào)告自動(dòng)合并；

在完成報(bào)告審核后自動(dòng)生成PDF報(bào)告進(jìn)行固化；

支持PDF報(bào)告預(yù)覽及打??；

支持電子簽名；

支持電子報(bào)告單水??；

支持外送標(biāo)本報(bào)告復(fù)審；

支持報(bào)告單自動(dòng)郵箱發(fā)送。

11. 自動(dòng)稀釋及自動(dòng)復(fù)查：

與分析設(shè)備聯(lián)動(dòng)，對(duì)超預(yù)設(shè)項(xiàng)目分析限樣本自動(dòng)稀釋?zhuān)?/p>

與分析設(shè)備聯(lián)動(dòng)，根據(jù)智能審核中的復(fù)查規(guī)則對(duì)樣本自動(dòng)復(fù)查，并記錄每次復(fù)查結(jié)果，檢驗(yàn)人員可以選擇合適的項(xiàng)目分析結(jié)果。

12. 流程管理：

可以實(shí)現(xiàn)手工計(jì)費(fèi)及二次補(bǔ)費(fèi)；

具備分組費(fèi)用自動(dòng)核對(duì)功能；

具備危急值全過(guò)程閉環(huán)管理；

內(nèi)嵌不合格標(biāo)本全過(guò)程閉環(huán)管理；

內(nèi)嵌特殊樣本登記管理；

內(nèi)嵌傳染病登記；

具備報(bào)告召回全過(guò)程閉環(huán)管理；

檢驗(yàn)狀態(tài)調(diào)整登記管理；

支持轉(zhuǎn)科處理；

支持標(biāo)本收藏；

支持外送標(biāo)本及報(bào)告管理；

與流水線聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)標(biāo)本在線存儲(chǔ)管理；

支持實(shí)習(xí)生操作管理，并具備實(shí)習(xí)生關(guān)聯(lián)帶教老師功能；

支持與臨床之間的雙向溝通。

13. 查詢(xún)及單據(jù)：

可以自定義模板按照樣本各種信息進(jìn)行單項(xiàng)或組合進(jìn)行樣本查詢(xún)，并可導(dǎo)出；

可以自定義模板按照項(xiàng)目或項(xiàng)目組合進(jìn)行項(xiàng)目查詢(xún)，并可導(dǎo)出；

支持傳染病查詢(xún)；

支持危急值查詢(xún)；

支持不合格標(biāo)本查詢(xún)；

支持特殊情況查詢(xún)；

支持報(bào)告延時(shí)查詢(xún)；

支持復(fù)查標(biāo)本查詢(xún)；

支持收藏標(biāo)本查詢(xún)；

支持召回報(bào)告查詢(xún)；

可自定義各種分組表單或統(tǒng)計(jì)報(bào)表如（每日工作列表、各種形式工作量報(bào)表、各種TAT統(tǒng)計(jì)報(bào)表）。

室內(nèi)質(zhì)控管理

1.質(zhì)控種類(lèi)：

一般定量項(xiàng)目質(zhì)控。

定性---半定量質(zhì)控。

微生物質(zhì)控。

患者標(biāo)本質(zhì)控方法。

2.質(zhì)控圖：

常用質(zhì)控圖形：L-J圖、Z-分?jǐn)?shù)圖、優(yōu)頓圖、累積和圖、頻率分布圖、比對(duì)圖。

＃質(zhì)控圖顯示內(nèi)容豐富（頻數(shù)分布、質(zhì)控事件等）。（提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，提供系統(tǒng)備查）

＃支持質(zhì)控圖鼠標(biāo)拖放進(jìn)行縮放操作。（提供相應(yīng)界面截圖作為佐證，提供系統(tǒng)備查）

支持質(zhì)控圖事件直接操作。

支持項(xiàng)目質(zhì)量目標(biāo)分析。

支持項(xiàng)目綜合質(zhì)量評(píng)估。

支持項(xiàng)目質(zhì)控情況圖形化顯示。

支持項(xiàng)目質(zhì)控CV圖顯示。

支持單元當(dāng)日質(zhì)控情況圖形化瀏覽。

支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)優(yōu)頓圖顯示。

3. 管理功能：

＃支持區(qū)域、醫(yī)共體、多院區(qū)、多科室、區(qū)域一體化質(zhì)控管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控單元化管理。

支持儀器多計(jì)劃管理。

支持定量質(zhì)控圖像化處理。

＃支持質(zhì)控平行試驗(yàn)流程化管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)多種接收方式。

支持質(zhì)控品批次管理。

支持試劑批次管理。

支持校準(zhǔn)品批次管理。

＃支持項(xiàng)目判斷規(guī)則根據(jù)項(xiàng)目西格瑪（δ）選擇。（需提供相應(yīng)界面截圖）

＃支持項(xiàng)目質(zhì)控有效時(shí)間管理。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控項(xiàng)目注釋功能。

支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)按儀器匯總歸檔。

支持實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目可接受范圍判斷功能。

支持質(zhì)控結(jié)果審核功能。

＃支持開(kāi)機(jī)質(zhì)控結(jié)果未做判斷功能。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控項(xiàng)目多次測(cè)試儀器雙向功能。

＃支持項(xiàng)目失控重做儀器雙向功能。（需提供相應(yīng)界面截圖）

支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自定義統(tǒng)計(jì)。

支持質(zhì)控事件分類(lèi)、分級(jí)別提示。

支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)功能。

＃支持項(xiàng)目相同儀器質(zhì)控同時(shí)分析瀏覽。（需提供相應(yīng)界面截圖）

4. 常用質(zhì)控報(bào)表：每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表；失控報(bào)告單；每月質(zhì)控報(bào)表；每月項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)匯總表；每月項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)控制圖；每月上報(bào)質(zhì)量控制圖表。

5．具體的質(zhì)控方法：

常用質(zhì)控規(guī)則包括：12S，12.5S，13S，13.5S，14S，22S，R4S 31S，41S， (2of3)2S， (3of6)2S 7T，7X，8X，9X，10X，12X；

計(jì)算控制限規(guī)則：10.05，10.01，20.05，20.01，20.002，X0.05，X0.01，R0.01，R0.02；

累計(jì)和規(guī)則：CS(1.0S:2.7S)，CS(1.0S:3.0S，CS(0.5S:5.1S)；

自定義質(zhì)控規(guī)則；

極差規(guī)則；

質(zhì)控規(guī)則組合；

N=1: 12S/41S

N=2: 13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3: 13S/(2 of 3)2S/R4S/9X或12X

N=4: 13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6: 13S/22S/R0.05/41S/12X

……自定義質(zhì)控組合

微生物檢驗(yàn)管理

1.涵蓋微生物檢驗(yàn)從標(biāo)本接收登記、標(biāo)本處理、涂片鏡檢、儀器培養(yǎng)、菌落觀察、鑒定藥敏、報(bào)告處理、培養(yǎng)基配制、菌種保存、危急值處理、質(zhì)控管理、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)、廢棄物管理等的全過(guò)程管理，支持手工錄入。

2.支持微生物名稱(chēng)、藥敏名稱(chēng)等數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。

3.支持微生物檢驗(yàn)過(guò)程規(guī)范化管理。

4.支持微生物檢驗(yàn)全程條碼化管理（標(biāo)本條形碼、培養(yǎng)皿5.條形碼、玻片條形碼、工作單條形碼、條形碼上機(jī)）。

6. 支持微生物檢驗(yàn)移動(dòng)應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)全程無(wú)紙化管理。

7. 具備智能化工作導(dǎo)引功能：

標(biāo)本接收時(shí)根據(jù)標(biāo)本種類(lèi)和送檢目的與預(yù)先定義的方案實(shí)現(xiàn)智能化匹配；

細(xì)菌下一步轉(zhuǎn)種分純自動(dòng)生成培養(yǎng)基信息；

血培養(yǎng)陽(yáng)性自動(dòng)生成下一步轉(zhuǎn)種信息；

根據(jù)目的+標(biāo)本自動(dòng)分類(lèi)統(tǒng)計(jì)本院常見(jiàn)結(jié)果；

根據(jù)目的+標(biāo)本自動(dòng)匹配陰性默認(rèn)；

根據(jù)專(zhuān)家規(guī)則自動(dòng)生成備注或修正藥敏或刪除藥敏；

根據(jù)審核規(guī)則規(guī)避一些不合理的報(bào)告；

自動(dòng)標(biāo)記血培養(yǎng)污染；

血培養(yǎng)自動(dòng)簽收與自動(dòng)審核。

8. 具備菌落觀察、涂片鏡檢、報(bào)告處理等工作單元自動(dòng)語(yǔ)音播報(bào)功能。

9.具備涂片結(jié)果、中間陰性結(jié)果默認(rèn)及初報(bào)、培養(yǎng)陰性結(jié)果、培養(yǎng)陽(yáng)性結(jié)果、細(xì)菌鑒定結(jié)果、藥敏結(jié)果等多階段結(jié)果處理及24小時(shí)初步報(bào)告、48小時(shí)報(bào)告、最終報(bào)告等分級(jí)化報(bào)告。

10. 具備多途徑結(jié)果回顧：

所有標(biāo)本：該病人所有標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

同類(lèi)標(biāo)本：該病人同類(lèi)標(biāo)本（比如呼吸道等）的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

相同標(biāo)本：該病人相同標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

同一標(biāo)本：該病人同一份標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果；

感染指標(biāo)：該病人所有其他專(zhuān)業(yè)組檢驗(yàn)小項(xiàng)結(jié)果（例如：白細(xì)胞、降鈣素原等）；

相關(guān)檢驗(yàn)：該病人同一標(biāo)本其他專(zhuān)業(yè)組檢驗(yàn)結(jié)果（例如腦脊液培養(yǎng)可以回顧其腦脊液生化的結(jié)果）。

11. 具備危急值和傳染病管理，支持臨床互動(dòng)。

12. 實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)的全過(guò)程監(jiān)控；包括：

危急值監(jiān)控；

報(bào)告審核監(jiān)控；

傳染病監(jiān)控；

多重耐藥監(jiān)控。

13. 支持與微生物檢驗(yàn)相關(guān)自動(dòng)化設(shè)備集成；包括微生物培養(yǎng)儀、細(xì)菌鑒定儀、全自動(dòng)接種儀、質(zhì)譜分析儀、中間體軟件等，并實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集。

14. 支持與如WHONET等多系統(tǒng)融合：

從WHONET導(dǎo)入細(xì)菌信息；

從WHONET導(dǎo)入抗生素信息；

從WHONET導(dǎo)入藥敏折點(diǎn)；

從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株；

從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株參考范圍；

結(jié)果導(dǎo)入到WHONET。

15. 具備智能化推導(dǎo)及專(zhuān)家系統(tǒng)。

16. 支持自我學(xué)習(xí)性，包括：

形成圖像資料庫(kù)；

自動(dòng)統(tǒng)計(jì)同目的+標(biāo)本的本院常見(jiàn)結(jié)果，方便工作人員了解常見(jiàn)致病菌；可導(dǎo)入其他醫(yī)院專(zhuān)家規(guī)則，了解其他醫(yī)院情況。

17. 具備微生物專(zhuān)業(yè)分析統(tǒng)計(jì)功能，包括：送檢情況統(tǒng)計(jì)；陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì)；污染率統(tǒng)計(jì)；分離率統(tǒng)計(jì)；耐藥性分析；工作量統(tǒng)計(jì)；TAT統(tǒng)計(jì)；自定義查詢(xún)條件。

18. 具備微生物質(zhì)控管理功能；包括：

手工藥敏質(zhì)控；

儀器藥敏質(zhì)控；

手工生化反應(yīng)質(zhì)控；

儀器生化反應(yīng)質(zhì)控；

染色液質(zhì)控。

19. 可以實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)分步計(jì)費(fèi)：

預(yù)收費(fèi)模式

a) 標(biāo)本接收時(shí)一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費(fèi)用；

b) 培養(yǎng)陰性時(shí)自動(dòng)退還鑒定及藥敏費(fèi)用；

分步計(jì)費(fèi)模式

標(biāo)本接收時(shí)自動(dòng)收取培養(yǎng)費(fèi)；

b) 培養(yǎng)陽(yáng)性上機(jī)，自動(dòng)加收鑒定費(fèi)和藥敏費(fèi)用，其中藥敏費(fèi)用可以是總價(jià)也可以是按照具體每個(gè)藥敏計(jì)費(fèi)。

20. 具有血培養(yǎng)瓶領(lǐng)用登記管理。

系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理

1.支持多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分層管理；

2.支持院區(qū)-檢驗(yàn)科室-實(shí)驗(yàn)室-分組-儀器分級(jí)模式；

3.支持檢驗(yàn)科室-院區(qū)-實(shí)驗(yàn)室-分組-儀器分級(jí)模式；

4.支持檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分別定義屬性，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請(qǐng)、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計(jì)報(bào)告時(shí)間等的精準(zhǔn)管理；

5.多院區(qū)、多科室之間相對(duì)獨(dú)立單通過(guò)授權(quán)實(shí)現(xiàn)授權(quán)信息共享；

6.系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理是智慧實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行參數(shù)的控制中樞。共分醫(yī)療機(jī)構(gòu)級(jí)、科室級(jí)、分組級(jí)三個(gè)組織層級(jí)以及知識(shí)庫(kù)級(jí)一個(gè)應(yīng)用層級(jí)。管理的數(shù)據(jù)涉及如醫(yī)療機(jī)構(gòu)、院區(qū)、檢驗(yàn)科室、專(zhuān)業(yè)組、檢驗(yàn)分組、質(zhì)控管理組、質(zhì)控管理單元、設(shè)備管理組、設(shè)備管理單元、儀器通訊單元、標(biāo)本存儲(chǔ)單元、采集單元、接收單元等一系列管理組織代碼；如科別、病區(qū)、護(hù)理單元、送檢機(jī)構(gòu)、臨床診斷、民族、患者年齡、患者性別、醫(yī)生、護(hù)士、護(hù)工等一系列檢驗(yàn)申請(qǐng)、采集、流轉(zhuǎn)屬性字典；如模塊注冊(cè)、儀器注冊(cè)、系統(tǒng)用戶(hù)、用戶(hù)角色等一系列授權(quán)；如標(biāo)本種類(lèi)分類(lèi)、標(biāo)本種類(lèi)、標(biāo)本容器類(lèi)型、試管顏色、抗凝劑種類(lèi)、穩(wěn)定劑種類(lèi)、標(biāo)本采存等一系列標(biāo)本與容器相關(guān)代碼；依附于分析項(xiàng)目的如項(xiàng)目分類(lèi)（疾病）、項(xiàng)目分類(lèi)（專(zhuān)業(yè)）、項(xiàng)目代碼、項(xiàng)目名稱(chēng)、單位、參考區(qū)間、分析區(qū)間、危急值范圍、儀器通道對(duì)應(yīng)等屬性；依附于診療項(xiàng)目的如診療項(xiàng)目、診療項(xiàng)目組套、收費(fèi)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)、分析項(xiàng)目對(duì)應(yīng)、檢驗(yàn)申請(qǐng)相關(guān)、條形碼生成相關(guān)、采存相關(guān)、流轉(zhuǎn)相關(guān)、接收與分配相關(guān)、報(bào)告相關(guān)、獲取報(bào)告相關(guān)、報(bào)告TAT相關(guān)等一系列屬性.

條形碼標(biāo)簽管理

1.支持對(duì)條形碼序號(hào)、標(biāo)簽數(shù)量、開(kāi)展院區(qū)、開(kāi)展就診類(lèi)別、開(kāi)展臨床科室、開(kāi)展標(biāo)本種類(lèi)、合并標(biāo)記、自動(dòng)編號(hào)規(guī)則等屬性設(shè)置實(shí)現(xiàn)與條形碼相關(guān)內(nèi)容管理。

2．支持對(duì)包含項(xiàng)目數(shù)、最高死腔量、最低分析量、采集部位、標(biāo)本采集要求等屬性設(shè)置實(shí)現(xiàn)標(biāo)本采集要求相關(guān)內(nèi)容管理。

3.支持對(duì)標(biāo)本送檢地點(diǎn)、開(kāi)展的檢驗(yàn)時(shí)間、送檢TAT預(yù)警時(shí)間等實(shí)現(xiàn)送檢及相關(guān)內(nèi)容管理。

4.支持對(duì)標(biāo)本容器費(fèi)代碼、標(biāo)本采集費(fèi)代碼、檢驗(yàn)工作量、收費(fèi)單價(jià)、折扣實(shí)現(xiàn)費(fèi)用及相關(guān)內(nèi)容管理。

臨床報(bào)告瀏覽器

1.提供第三方調(diào)用的報(bào)告瀏覽器；

2.提供專(zhuān)業(yè)的對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告、數(shù)據(jù)進(jìn)行瀏覽、閱讀、打印、分析的工具；

3.含蓋所有種類(lèi)的檢驗(yàn)報(bào)告，包括：常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告、微生物檢驗(yàn)報(bào)告、圖像檢驗(yàn)報(bào)告；

4.具有報(bào)告分密級(jí)管理功能；

5.提供報(bào)告單打印功能；

6.提供報(bào)告單歸檔打印功能；

7.提供檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告單的瀏覽、閱讀功能；

8.提供檢驗(yàn)結(jié)果的分析功能；

9.提供檢驗(yàn)項(xiàng)目直接鏈接到相關(guān)知識(shí)庫(kù)功能。

自助報(bào)告

1.具有獨(dú)立自助打印子系統(tǒng)，支持門(mén)診自助打印報(bào)告，需支持各種打印機(jī)。

2.要求可通過(guò)病人ID號(hào)、身份證號(hào)或發(fā)票號(hào)等病人唯一號(hào)的掃入或手工錄入，然后自動(dòng)打印已經(jīng)審核并且未打印過(guò)的報(bào)告。

3.提示該病人報(bào)告單是否已打印，如果病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)打印過(guò)的報(bào)告丟失了可以提示到檢驗(yàn)科前臺(tái)補(bǔ)單。

4.可自定義自助打印界面信息內(nèi)容顯示。

5.自助打印系統(tǒng)可通過(guò)外接大屏幕顯示，顯示出已出結(jié)果報(bào)告的患者名單，并提醒其自助取結(jié)果報(bào)告。

6.可以實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類(lèi)自助取報(bào)告的設(shè)備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

危急值閉環(huán)管理

1.支持實(shí)驗(yàn)室對(duì)檢驗(yàn)危急值的及時(shí)處理、處理完畢后對(duì)檢驗(yàn)危急值及時(shí)從網(wǎng)絡(luò)上報(bào)告給臨床，以及臨床及時(shí)對(duì)危急值進(jìn)行接報(bào)。

1)包含危急值規(guī)則設(shè)置、預(yù)警、感知、處理、報(bào)告、接報(bào)/反饋全過(guò)程管理；

2)包含感知超時(shí)報(bào)警、報(bào)告超時(shí)預(yù)警、報(bào)告超時(shí)報(bào)警、接報(bào)超時(shí)報(bào)警等警示及處理；

2.包含臨床接報(bào)超時(shí)后檢驗(yàn)科

危急值接報(bào)響應(yīng)等級(jí)至少包括：分Ⅰ（立即）、Ⅱ（15分鐘）、Ⅲ（30分鐘）級(jí)等多個(gè)等級(jí)。

3.提供門(mén)診、體檢危急值集中地回報(bào)；在門(mén)診部設(shè)置危急值接收終端，將門(mén)診危急值發(fā)送到門(mén)診部，通知門(mén)診部聯(lián)系患者并作處理登記。

4.臨床接報(bào)通過(guò)臨床消息終端進(jìn)行顯示和處理，如果是一級(jí)報(bào)警將自動(dòng)彈出消息窗口到工作站前端，如果是二、三級(jí)報(bào)警將以閃爍形式在工作站右下角顯示；臨床消息終端可以直接進(jìn)行接報(bào)/回饋、轉(zhuǎn)科、危急值報(bào)告單打印、危急值信息復(fù)制等操作，可以對(duì)歷史危急值進(jìn)行查詢(xún)?yōu)g覽，并可形成危急值清單存檔和打印。

5.能完整準(zhǔn)確記錄以下時(shí)間及時(shí)間差：檢驗(yàn)危急值報(bào)警時(shí)間-檢驗(yàn)危急值被感知時(shí)間-檢驗(yàn)危急值復(fù)核完成時(shí)間-檢驗(yàn)危急值報(bào)告時(shí)間-臨床危急值閱讀時(shí)間-報(bào)警-被感知時(shí)間差-報(bào)警-報(bào)告時(shí)間差-閱讀-報(bào)告時(shí)間差。

6.可根據(jù)病人的年齡、性別、標(biāo)本種類(lèi)、科別、臨床診斷來(lái)分別設(shè)定危急值。

7.可根據(jù)病人診斷或科別和結(jié)果范圍設(shè)置報(bào)警周期；對(duì)微生物陽(yáng)性結(jié)果和特殊耐藥可以以危急值形式回報(bào)臨床。

危急值報(bào)告方式多樣化，可以通過(guò)網(wǎng)絡(luò)、短信、微信等多種方式進(jìn)行回報(bào)，也可人工判斷之后進(jìn)行回報(bào)。

8.接報(bào)模式多樣化，可以是門(mén)診病人、門(mén)診辦接報(bào),也可以是醫(yī)生、護(hù)士同時(shí)接報(bào)，也可以是先由護(hù)士接報(bào)然后醫(yī)生確認(rèn)。

9.儀器分析完成后將數(shù)據(jù)傳送到LIS系統(tǒng)，LIS系統(tǒng)能根據(jù)危急值規(guī)則對(duì)危急值進(jìn)行預(yù)警。

10.危急值預(yù)警信息、超時(shí)報(bào)警信息均可以通過(guò)大屏幕和工作站消息終端進(jìn)行顯示，超時(shí)報(bào)警形式將以更加強(qiáng)烈形式進(jìn)行提示。工作站消息終端直接可以進(jìn)行進(jìn)一步處理，處理的動(dòng)作包括感知確認(rèn)、危急值消除、復(fù)查、報(bào)告、

11.提供危急值回報(bào)第三方平臺(tái)接口；

12.提供短信、微信等回報(bào)形式接口。

檢驗(yàn)護(hù)士站

1.提供第三方調(diào)用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確認(rèn)，標(biāo)本歸集、打包、送出，退回不合格標(biāo)本處理，危急值處理，床旁結(jié)果錄入，檢驗(yàn)報(bào)告瀏覽等一系列管理。適應(yīng)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼兩種應(yīng)用模式。

2.智能化控制要求：

1)申請(qǐng)自動(dòng)拆分和合并成標(biāo)本；

2)標(biāo)本類(lèi)型錯(cuò)誤的有效控制；

3)標(biāo)本容器錯(cuò)誤的有效控制；

4)采集時(shí)間要求的有效控制；

5)標(biāo)本采集量的自動(dòng)計(jì)算；

6)未執(zhí)行標(biāo)本的及時(shí)提醒；

7)采血費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收取；

8)試管費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收取；

9)自動(dòng)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部編號(hào)。

3.具備檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)瀏覽功能；包括項(xiàng)目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

標(biāo)本采集

支持采集場(chǎng)景的圖像獲取。

支持窗口扣費(fèi)，通過(guò)接口調(diào)用支持移動(dòng)支付；

支持界面標(biāo)本容器類(lèi)型形象展示和提醒；

支持未采集標(biāo)簽的提醒；

支持多采集單元的部署和管理；

可以自定義窗口采集包含的診療項(xiàng)目，對(duì)每個(gè)窗口采集種類(lèi)進(jìn)行個(gè)性化定義；

準(zhǔn)確記錄采集時(shí)間、采集人信息；

2. 支持對(duì)門(mén)診標(biāo)本采集時(shí)間范圍、門(mén)診標(biāo)本采集地點(diǎn)、門(mén)診采集排隊(duì)叫號(hào)分類(lèi)、門(mén)診標(biāo)本取報(bào)告時(shí)間、門(mén)診標(biāo)本取報(bào)告地點(diǎn)實(shí)現(xiàn)采集及相關(guān)管理。

3.設(shè)備集成；

支持與自動(dòng)化采血流水線的集成；

支持與貼管機(jī)的集成。

4.智能化控制要求：

1) 申請(qǐng)自動(dòng)拆分和合并成標(biāo)本；

2) 標(biāo)本類(lèi)型錯(cuò)誤的有效控制；

3) 標(biāo)本容器錯(cuò)誤的有效控制；

4) 采集時(shí)間要求的有效控制；

5) 標(biāo)本采集量的自動(dòng)計(jì)算；

6) 未執(zhí)行標(biāo)本的及時(shí)提醒；

7) 采血費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收??；

8) 試管費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收取；

9) 自動(dòng)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部編號(hào)。

5. 具備檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)瀏覽功能；包括項(xiàng)目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

6. 支持窗口快速檢驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告的快速處理。

前處理工作站

支持接收單元管理機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室復(fù)雜條件下的部署和管理。

通過(guò)掃描標(biāo)本條形碼完成對(duì)樣本的核收，對(duì)部分不完全合格標(biāo)本進(jìn)行讓步接收并作登記，并完成對(duì)標(biāo)本檢驗(yàn)費(fèi)用的確認(rèn)；對(duì)完全不合格標(biāo)本進(jìn)行拒收，并依據(jù)國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)作不合格標(biāo)本登記。

通過(guò)外接高拍儀等設(shè)備采集或從前處理設(shè)備讀取不合格標(biāo)本快照，提高可溯源性。

對(duì)不合格標(biāo)本作退回處理時(shí)，可與臨床進(jìn)行消息互動(dòng)，形成從退回-臨床確認(rèn)-取消執(zhí)行或重新采集電子化閉環(huán)管理。

依據(jù)診療項(xiàng)目的相關(guān)屬性對(duì)流轉(zhuǎn)地錯(cuò)誤、接收地錯(cuò)誤、不合格標(biāo)本、重復(fù)標(biāo)本、漏檢標(biāo)本進(jìn)行有效控制，并依據(jù)診療項(xiàng)目的TAT時(shí)間控制屬性對(duì)標(biāo)本送檢超時(shí)進(jìn)行預(yù)警和報(bào)警。

具備智能分配功能，依據(jù)診療項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相關(guān)屬性，自動(dòng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行分類(lèi)、分樣和編號(hào)，自動(dòng)將檢驗(yàn)申請(qǐng)生成任務(wù)單，并根據(jù)任務(wù)分配機(jī)制，自動(dòng)生成檢驗(yàn)單，如需物理分樣則自動(dòng)生成分樣標(biāo)簽，對(duì)于檢驗(yàn)過(guò)程中存在手工記錄數(shù)據(jù)的標(biāo)本自動(dòng)生成相應(yīng)的跟單，有效提高工作效率，有效減少統(tǒng)一樣本多處檢驗(yàn)錯(cuò)檢、漏檢等情況的發(fā)生。

對(duì)于非當(dāng)日開(kāi)展項(xiàng)目的標(biāo)本，自動(dòng)轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本管理單元；對(duì)于外送標(biāo)本，自動(dòng)轉(zhuǎn)入外送標(biāo)本管理單元。

能夠與前序自動(dòng)化傳輸設(shè)備銜接，后續(xù)自動(dòng)化分揀設(shè)備或前處理、流水線進(jìn)行深度多設(shè)備、多層級(jí)集成，形成完整的實(shí)驗(yàn)室分析前自動(dòng)化。

物資管理

依據(jù)ISO15189：2012（5.3.2）相關(guān)要求，將實(shí)驗(yàn)室物資庫(kù)作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的二級(jí)庫(kù)進(jìn)行精細(xì)化管理，通過(guò)與醫(yī)院物資管理平臺(tái)信息交互實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院大物資庫(kù)融合。

通過(guò)一維條形碼、RFID技術(shù)實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室物資全程電子化標(biāo)簽管理。涵蓋了實(shí)驗(yàn)室物資需用、入出庫(kù)、使用、成本分析等全過(guò)程管理。

通過(guò)庫(kù)存報(bào)警、效期報(bào)警、效期先到先用提醒，以及與實(shí)驗(yàn)室冷鏈系統(tǒng)融合，有效降低物資意外損耗。

通過(guò)與分析儀器之間的數(shù)據(jù)通訊，實(shí)現(xiàn)試劑、定標(biāo)液等實(shí)驗(yàn)室物資自動(dòng)裝載和使用記錄；部分設(shè)備能夠自動(dòng)形成待裝載試劑列表。

支持人工掃碼進(jìn)行試劑等物資裝載。

檔案管理

按照ISO15189體系要求，對(duì)實(shí)驗(yàn)室人機(jī)料法環(huán)樣測(cè)等管理活動(dòng)中所產(chǎn)生的檔案實(shí)現(xiàn)了集中統(tǒng)一管理，并能夠按照管理主體和分類(lèi)進(jìn)行檔案查詢(xún)、瀏覽和打印。

包括人員檔案、設(shè)備檔案、物資檔案、實(shí)驗(yàn)室體系文件檔案、實(shí)驗(yàn)室非體系文件檔案、環(huán)境檔案、質(zhì)控歸檔文件、業(yè)務(wù)歸檔文件（如不合格標(biāo)本記錄表、危急值記錄表、數(shù)據(jù)分析記錄表等），以及實(shí)驗(yàn)室事務(wù)項(xiàng)管理歸檔文件。

歸檔方式包括業(yè)務(wù)系統(tǒng)手工歸檔，根據(jù)業(yè)務(wù)管理規(guī)定后臺(tái)服務(wù)定時(shí)歸檔，根據(jù)相關(guān)分析方案后臺(tái)服務(wù)定時(shí)歸檔。歸檔文件可以實(shí)現(xiàn)歸檔-審核-審批流程化管理。

文檔管理

依據(jù)ISO15189相關(guān)要求實(shí)現(xiàn)了對(duì)諸如項(xiàng)目操作規(guī)程、采集手冊(cè)、服務(wù)手冊(cè)、項(xiàng)目手冊(cè)等臨床實(shí)驗(yàn)室程序化文件按照體系-分類(lèi)-文檔-文件進(jìn)行分級(jí)管理，并進(jìn)行版本化控制；非體系文件電子化流程分類(lèi)管理。

文件格式涵蓋了所有office文檔、PDF文檔、HTML文檔、圖片文檔。

支持文件上傳、在線拍照等形式導(dǎo)入文件，可與杏和結(jié)構(gòu)化檢驗(yàn)知識(shí)庫(kù)無(wú)縫銜接，自動(dòng)獲取知識(shí)庫(kù)文件。

內(nèi)嵌office控件，實(shí)現(xiàn)文件office在線編輯，并具備修改痕跡自動(dòng)記錄功能。

所有文件可以自定義電子審批流程，實(shí)現(xiàn)在線辦公，具備待辦事項(xiàng)提醒功能。

用戶(hù)自定義安全策略，融合電子簽名、電子印章功能。

具備發(fā)布、分發(fā)分級(jí)控制。

具有詞條定義功能實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵詞快速檢索定位。

以工作站、移動(dòng)終端、互聯(lián)網(wǎng)終端等多種方式實(shí)現(xiàn)在線瀏覽。

性能驗(yàn)證

方法學(xué)評(píng)價(jià)方法包括：精密度評(píng)價(jià)、準(zhǔn)確度評(píng)價(jià)、方法評(píng)價(jià)決策圖、線性評(píng)價(jià)、方法初步評(píng)價(jià)、分析總誤差估計(jì)、定性實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)、參考區(qū)間評(píng)價(jià)、基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)、可比性驗(yàn)證等。

可以進(jìn)行多達(dá)10個(gè)儀器應(yīng)用極差檢驗(yàn)進(jìn)行可比性研究。

根據(jù)方法學(xué)為每個(gè)項(xiàng)目建立性能驗(yàn)證方案。

根據(jù)方案在如更換試劑時(shí)或定期開(kāi)展性能驗(yàn)證，并記錄驗(yàn)證全過(guò)程，最終形成性能驗(yàn)證報(bào)告。

性能驗(yàn)證報(bào)告能直接進(jìn)行電子化歸檔，歸到實(shí)驗(yàn)室文檔管理系統(tǒng)中。

實(shí)施要求

序號(hào)

指標(biāo)名稱(chēng)

技術(shù)參數(shù)

1

實(shí)施內(nèi)容

實(shí)施采用統(tǒng)一規(guī)劃，分布實(shí)施，按實(shí)施內(nèi)容分階段驗(yàn)收；

實(shí)施方案需詳細(xì)全面，流程清晰，符合實(shí)際情況需要。

2

權(quán)利與義務(wù)

投標(biāo)方保證不得向第三方泄露采購(gòu)方提供的技術(shù)文件等資料。

投標(biāo)方所投主要產(chǎn)品必須為同檔次中近3年的最新版本（包括最新軟件），提供相關(guān)證明材料或生產(chǎn)廠家承諾。

為保證系統(tǒng)的實(shí)施順利進(jìn)行，項(xiàng)目實(shí)施組必須在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行實(shí)施工作。

項(xiàng)目組成員應(yīng)具有在三甲醫(yī)院項(xiàng)目并完成驗(yàn)收的項(xiàng)目經(jīng)理級(jí)人員；項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)人員中具有2年及以上實(shí)施經(jīng)驗(yàn)的人員；在項(xiàng)目實(shí)施期間，保證實(shí)施人員的穩(wěn)定性，項(xiàng)目組負(fù)責(zé)人及成員變更必須取得甲方的書(shū)面同意。

免費(fèi)為采購(gòu)方提供本項(xiàng)目軟件安裝調(diào)試（包括相關(guān)系統(tǒng)軟件和第三方軟件的安裝調(diào)試），并保障該系統(tǒng)與甲方的其他業(yè)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互和數(shù)據(jù)共享。

6.乙方須對(duì)甲方技術(shù)人員進(jìn)行系統(tǒng)管理培訓(xùn)；對(duì)相關(guān)操作人員進(jìn)行系統(tǒng)使用培訓(xùn)，直至甲方指定人員能夠正確熟練地使用

驗(yàn)收與付款

序號(hào)

指標(biāo)名稱(chēng)

技術(shù)參數(shù)

1

合同有效期

至免費(fèi)維保期結(jié)束

2

付款要求

合同簽訂之日起15個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付合同款的30%預(yù)付款；項(xiàng)目終驗(yàn)合格后15個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付合同款的60%；余10%質(zhì)保金自驗(yàn)收合格之日起滿(mǎn)1年后正常使用且無(wú)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)15個(gè)工作日內(nèi)付清。

3

驗(yàn)收方法

4

付款方法

對(duì)公轉(zhuǎn)賬

售后服務(wù)

序號(hào)

指標(biāo)名稱(chēng)

技術(shù)參數(shù)

1

售后服務(wù)

產(chǎn)品自驗(yàn)收?qǐng)?bào)告簽署之日起，軟件統(tǒng)一提供1年免費(fèi)原廠維保服務(wù)，服務(wù)維保期內(nèi)，乙方提供7x24小時(shí)

2. 維保期內(nèi)每年上門(mén)巡檢不少于6次以上（每季度1次，春節(jié)、十一重大節(jié)日前各1次）。

3. 維保期內(nèi)，軟件免費(fèi)升級(jí)系統(tǒng)版本、功能模塊以及與醫(yī)院其他系統(tǒng)的集成融合服務(wù)（如軟件接口等）。

、免費(fèi)維保期滿(mǎn)后，續(xù)簽維保費(fèi)用不高于簽訂合同總價(jià)的10%；

采購(gòu)方式

建議

R公開(kāi)招標(biāo) □單一來(lái)源 □邀請(qǐng)招標(biāo)