項目概況

2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)-設(shè)備采購(二次)的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川省政府采購一體化平臺項目電子化交易系統(tǒng)（以下簡稱“項目電子化交易系統(tǒng)”）獲取招標(biāo)文件，并于 2024年09月23日 10時30分 （北京時間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項目基本情況

項目編號：N5100012024001660

項目名稱：2024年中醫(yī)藥科技創(chuàng)新服務(wù)能力建設(shè)-設(shè)備采購(二次)

采購方式：公開招標(biāo)

預(yù)算金額：47,555,500.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包2：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包3：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包4：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包5：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包6：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

采購包7：1.國產(chǎn)設(shè)備合同簽訂后60日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。 2.進口設(shè)備合同簽訂后90日內(nèi)，中標(biāo)人須將所有貨物運抵現(xiàn)場安裝調(diào)試完畢并交付采購人驗收，具體時間可由雙方在合同中約定。

本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包2：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包3：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包4：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包5：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包6：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

采購包7：

1.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證（如涉及）；
2.若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）（如涉及）；???
3.若投標(biāo)產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家需提供制造廠家針對本項目所投進口產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對所投進口產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投進口產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）（如涉及）。

三、獲取招標(biāo)文件

時間：2024年09月02日至2024年09月06日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間）

途徑：項目電子化交易系統(tǒng)-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件

方式：在線獲取

售價：0元

四、提交投標(biāo)文件截止時間、

未在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（tjlongheng.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先點擊注冊。登錄成功后的在招標(biāo)會員區(qū)根據(jù)招 標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
咨詢電話：010-51957458
手 機：18811547188
聯(lián)系人：李楊
QQ:1211306049
微信：Li18811547188
郵箱：1211306049@qq.com
備注：欲購買招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費后，查看項目業(yè)主，招標(biāo)公告并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報名申請表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購買標(biāo)書操作流程按會員區(qū)招標(biāo)信息詳細內(nèi)容為準，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準本。
來源：中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)

編輯：gzyjy.sc.gov